试管染色体异常概率是多少(试管 染色体异常)

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试管三代还会有染色体问题么?

三代试管又称胚胎植入前遗传学诊断,一般仍然存在染色体异常的可能。胚胎植入前遗传学诊断是比较新型的试管移植技术,可以通过人工方法对胚胎组织染色体进行筛查,对比染色体数据库资料,排除大多数异常的可能。

但由于胚胎植入前遗传学诊断受技术水平的限制,并不是所有的异常都能够检查出来,同时由于未知因素或者基因染色体未来发育异常的可能,仍然会存在染色体异常的可能。同时,胚胎植入前遗传学诊断的费用可能相对更昂贵。

但可以确认的是,夫妻双方由于各自指征进行胚胎植入前遗传学诊断治疗,相对其他技术的助孕办法,能够较大限度降低染色体异常可能,只是不能百分百保证。胚胎植入前遗传学诊断能够较大限度地保护受试者及其胎儿的正常生长、发育。夫妻双方既往有因染色体异常导致胎儿发育异常等不良妊娠史时,可以前往生殖中心门诊进一步咨询。对于三代试管婴儿技术还会存在染色体异常的情况吗?这个是不会出现的,因为第三代的试管婴儿技术可以对于染色体进行筛选,从而将有问题的染色体进行排除,这样也就可以排除遗传病的遗传几率,从而保障优生优育的生育原则,使出生的婴儿健康无忧。

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染色体异常能做试管婴儿吗

我们都知道染色体是存在于男性和女性身体细胞中的一种物质,而且染色体对于男性和女性来说是非常重要的,如果体内的染色体出现异常是无法进行正常的自然怀孕的,所以在出现染色体异常是需要到医院进行检查,那么染色体异常能做试管婴儿吗?

染色体异常能做试管婴儿吗?

染色体异常是可以做试管婴儿的,可以采用第三代试管婴儿技术。染色体异常分为父方染色体异常、母方染色体异常及胚胎染色体异常。对于父方或母方染色体异常,也可采用供精或供卵的方式进行试管婴儿。父母双方染色体异常或胚胎自身染色体异常时,可以采用第三代试管婴儿技术在胚胎移植前,对胚胎的遗传基因进行全面系统的分析、诊断,然后剔除那些不健康或有遗传性疾病胚胎,选择优质健康的胚胎植入到女性的子宫当中。从而解决染色体异常怀孕生育的问题。

首先要检查染色体异常是发生男性身上还是女性身上,或是夫妻双发都有染色体异常。如果只是一方染上异常,虽然不能要含有双方遗传基因的孩子,但是可以采用供精和供卵的方式做人工授精和试管婴儿获得拥有一方遗传基因的孩子。如果是双方都有染色体异常可以通过第三代试管婴儿技术—胚胎移植前遗传学诊断,把那些没有遗传染色体异常的胚胎植入女性子宫内使女方受孕。

染色体异常可不可以做试管婴儿,这需要根据男女双方的具体情况来进行综合判断,如果是男性存在染色体异常,可以不使用自己的精子,因为使用自己精子生出正常孩子的几率很小甚至不会。如果是女性的染色体异常,需要检查下染色体是阴性遗传还是显性遗传,如果是显性遗传是没有办法做试管婴儿的。染色体异常建议做第三代试管婴儿,第三代试管婴儿也被称为植入前基因诊断,该技术通过在配子或胚胎阶段对遗传病进行分子遗传学诊断,选择无病表型胚胎移植到子宫内,可避免遗传病胎儿的妊娠,三代试管婴儿对植入的胚胎进行诊断,从怀孕源头实现优生,有效避免选择性流产和随之而来的伦理道德冲突。

哪些人容易染色体异常?

容易发生染色体异常的人群,首先遗传因素导致的染色体异常,比如父母双方某一方是染色体异常的携带者,举例说明比如父母一方为染色体平衡异位,自带只有1/18的正常几率,有1/18的染色体平衡异位的几率,有16/18的都是部分3体和部分单体,均不能存活。高龄产妇因为卵细胞以及纺锤丝的老化,在生育子代时在遗传物质的传递过程中,发生同源染色体不分离,或者姐妹染色单体不分离,染色体异常的概率就比较高。

再有就是接触放射线物质,比如电离辐射导致染色层异常,发生的原理就是DNA分子水平上基断染色体变异、重接,从而导致子代的染色体异常的现象,还有就是环境污染、化学物质污染、服用致畸药物,或者有致畸药物的接触史,都可以增加染色体异常的发生。

如果工作是那种重化工类型的,接触放射性物质的话,那些工作人员就会出现染色体异常。如果人们居住的环境受污染很严重,也会导致染色体异常的情况,这部分人比较容易多发,所以要多注意自己的环境。遗传因素也是有的,很多人会忽视遗传因素所带来的染色体异常,所以在怀孕的时候,还是要多做一些胎儿相关的检查。另外人体也会出现基因突变的现象,希望可以引起重视,不要出现更严重的问题。通过以上,大家应该知道什么人最容易染色体异常了。希望大家都可以注意生活中的这些方面,及时避免和治疗,早点去做检查,以免病情被延误。

罗氏异位可以做泰国第三代试管筛查,生健康宝宝吗?

可以的,罗氏易位携带者在与正常人婚配时,理论上,有1/6的概率产生染色体完全正常的胚胎;亦有1/6的概率产生罗氏易位携带胚胎;剩下还有4/6的概率是染色体不平衡胚胎,即临床上通常表现为妊娠困难,妊娠过程中反复流产,或染色体异常患儿出生。这种占大部分的非平衡配子也是易位携带者出现妊娠困难或者妊娠过程中反复流产的原因,甚至导致染色体拷贝数异常的21-三体综合征,13-三体综合征等先天缺陷患儿的出生。

泰国第三代试管婴儿是罗氏易位和平衡易位携带者克服流产问题的可选方法之一。第三代试管婴儿也称为胚胎植入前遗传学诊断(PGD),它在试管婴儿体外胚胎发育的基础上,加了胚胎遗传学诊断,从而使移植入子宫的胚胎是健康的。

试管婴儿的成功率是多少?8大影响因素的介绍

8大因素影响试管婴儿的成功率是什么?下面就和小编一起了解下

1、年龄因素

对这个年龄因素,受影响最大的应该就是女性了,因为女性作为卵子提供方年龄越大卵子质量下降得越快。此外,女性年龄越高染色体异常的概率有越大,这也会对成功率造成影响。而男性年龄对于试管成功率也有影响,但具体影响的原因还尚未查明。

应对方式:若女性在35岁以前暂无生育计划,可以现将卵子冷冻,等待备孕时再进行解冻受精。正如明星徐静蕾所做,给自己一个后悔的机会。

2、卵巢储备功能因素

卵巢储备功能是指女性卵巢内剩余的卵泡数量,这通常代表着女性能够拥有的卵子数量以及质量,也决定了女性生育能力的高低。原始卵泡越多,卵子质量越高,相对的试管婴儿的成功率也会更高。

应对方式:女性在开始试管前最好先做AMH检查以明确自己的身体情况,同时可以服用辅酶Q10等药物来延缓卵子老化,提高卵巢质量。

3、不孕不育的原因

据数据统计,中国平均每8对夫妻中其中一对可能就有不孕不育问题。常见的如女性问题有输卵管堵塞、多囊卵巢综合症、子宫异位症等,男性的则有少精、弱精、无精、畸精等,此外还有男女双方免疫性因素导致的不孕。不同原因的不孕不育对试管成功率的影响也会有所区别。

应对方式:首先针对不孕不育原因做对症治疗,对于含有染色体或基因异常的家庭可以通过第三代PGS/PGD技术来筛除掉这些影响因素,从而提高成功率。

4、胚胎质量因素

胚胎的质量直接决定了女性受孕的几率以及之后健康生产的几率,优质的胚胎明显能够带来更高的着床率,提高试管成功率。而劣质胚胎不仅不易着床,就算最后着床了很有可能因为发育不良导致中途出现流产或者胎停之类的情况。

应对方式:首先采用囊胚移植,因为囊胚的结构形状相对普通的3天胚胎来说会更稳定更成熟,经过实验证明囊胚的着床率比普通胚胎高了30%左右。然后是对囊胚进行美国第三代PGS/PGD基因筛查诊断,从而再次挑选中那些通过筛查的健康优质胚胎进行移植,提高女性受孕率以及生育率。

5、子宫环境因素

胚胎是在女性子宫内进行着床以及发育的,当子宫环境不佳比如说子宫内膜达不到标准过厚或过薄时,胚胎就会不易着床。当子宫内血流量不足、黄体不足时,也不能给胚胎提供足够的营养使其发育,这样自然而然影响女性生育。

应对方式:在试管婴儿移植前,对女性进行子宫内环境的检查,事先处理好子宫内膜相关问题,如积水等,根据临床指征选择适合的移植时间,可以有效提高试管婴儿的成功率。

6、胚胎植入手术因素

想要将胚胎好好移植到女性体内需要一个经验丰富的医生,如何将胚胎植入到最适合着床的位置考验着医生的技术水平。植入最佳的位置,胚胎的着床率就高,反之偏离这个位置,就有可能会降低成功率。

应对方式:采用美国试管婴儿胚胎定点定量移植手术,并有经验丰富的医生进行操作。

7、女性体重因素

我们都知道肥胖会影响女性的生育能力,而肥胖通常是由BMI指数来进行判定的,当女性BMI指数高于29时,很有可能会因为肥胖造成如多囊卵巢综合征、糖尿病或甲状腺疾病等问题,从而降低女性的试管婴儿成功率。

应对方式:首先查看是否是因为激素类导致的发胖,若是可通过调理来恢复。若否,女性可通过调整饮食以及加强运动等来降低体重,并保持健康身体。

8、精神压力因素

因为不孕不育的原因,很多做试管婴儿的家庭都会有很大的心理压力。但是,美国试管婴儿专家表示,压力本身就容易造成不孕,而过大的压力会使得内分泌失调从而影响胚胎着床,导致试管失败。

应对方式:加强医患之间的交流,与父母家庭多进行沟通排解压力,听听音乐做做运动来调解压力。

科普|为什么夫妻俩染色体都正常,胎儿染色体会异常?

随着现在临床孕期唐氏综合征的筛查,以及自然流产绒毛膜染色体检查的普及,越来越多的胎儿染色体异常可以很好的被发现。

于是,在广东省生殖医院优生遗传门诊,就经常有怀过唐氏综合征的或反复流产的患者问:

“为什么两个正常夫妻会生出唐氏综合征的孩子?”

“我们俩夫妇的染色体正常,为何胎儿的染色体异常导致胚胎停止发育,胎儿的染色体不就是从父母那遗传的吗?”

基础知识: 染色体的数目和结构的完整,才能确保个体的发育正常。

正常人的体细胞有22对常染色体,1对性染色体,共23对,我们称为双倍体。染色体的完整性提供了完整的遗传物质,保证了人体功能结构的正常。每个人的染色体一半来自母亲,一半来自父亲。

因此,男性精子里只有一半染色体(1-22号常染色体和1条性染色体,合计23条),而女性卵子里也只有一半染色体(1-22号常染色体和1条性染色体,合计23条)。精子和卵子的结合就形成了拥有22对常染色体和1对性染色体(合计23对)的受精卵,最终发育成一个 健康 的个体。

胎儿染色体异常是怎么产生的呢?

前面我们提到,人类体细胞的22对常染色体和1对性染色体,相同的两条染色体叫做同源染色体。在精子和卵子形成的过程中,每1条染色体都会复制出和自己一模一样的染色体,中间被一根线绑着,这两条染色体称为姐妹染色单体。

正常的分裂状态是同源染色体分离,姐妹染色单体也分离,如果在减数分裂时出现同源染色体不分离或者姐妹染色单体不分离,这就形成了染色体数目异常的精子/卵子。如果减数分裂的过程中非同源染色体出现了断裂和再接,出现非同源染色体部分易位(交换位置),精子/卵子的染色体也会出现结构异常,而这些结构的异常可导致染色体片段的重复或缺失。

因此,即使染色体正常的夫妇,在某些因素的诱导下,也可以形成染色体异常的精子和卵子,也就形成了染色体异常的胚胎。

染色体数目异常和结构的异常,就会导致发育的障碍。

染色体中包含的大量基因,当染色体出现数目异常时,则意味着许许多多的基因发生了增加或减少,而这些基因们所掌握和控制着的遗传信息本该产生的正常功能也随之紊乱,使胚胎的发育出现各种各样的情况,这些情况大致可统称为智力低下、发育迟缓、畸形和脏器功能不全等,当胚胎染色体发生严重异常时,器官的形成有障碍,胚胎就可能自动停育。

所以,对胚胎停育的流产组织行染色体检查时就会发现大约50%以上存在染色体的异常。

那么,什么情况下容易导致精子和卵子的染色体异常呢?

1、年龄因素:随着母龄的增长,在母体内外许多因素的影响下,卵子也可能发生许多衰老变化,影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动,促成了染色体间的不分离。

2、环境的生殖毒性:人类所处的辐射环境,包括天然辐射和人工辐射。可以导致生殖细胞的染色体畸变;某些化学诱变剂可通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体,而引起生殖的毒性,导致生殖细胞的染色体畸变;个体的病毒感染就可以导致精子的异常。

3、遗传免疫因素:染色体异常也常常可以表现为家族性倾向,这提示染色体畸变与遗传有关。一些自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用,如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。

专家有话说

很多人都会以为胚胎染色体异常都是夫妻染色体异常所导致,实际上这是一个误区。胎儿染色体异常概率,只有大概1/5是源于遗传性的,而4/5都是因为精子卵子在结合的过程中,染色体的拆分重组出现错误而导致的。所以不要单纯的认为父母双方没有遗传病、没有染色体问题,胎儿就不会出现染色体异常,其实生活中染色体异常概率还是挺高的,所以父母做好产前检查是很重要的一个环节,反复流产的要做好生活工作环境中的生殖毒性的排查,不容忽视。

专家介绍

广东省生殖医院首席专家

优生遗传科主任医师,教授

暨南大学硕士研究生导师

广东省优生优育协会副会长

广东省医学会计划生育分会前任主委

曾获奖项:

2004年获得省委宣传部和省科协颁发的省科普宣传先进个人

2007年光荣地评选为:省直机关岗位排头兵

2011年获得国家十一五计划生育优秀成果二等奖

专业领域:

主要从事优生遗传、性与生殖 健康 专业的临床服务、科学研究和技术培训等工作。在优生遗传咨询、遗传性不孕不育的诊断治疗以及性与生殖 健康 咨询诊断方面积累了丰富的经验。以第一负责人身份承担过世界卫生组织和联合国妇女儿童基金会课题、国家支撑计划课题、省人口计生委课题多项,发表论文二十余篇。

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