三代试管会出现染色体问题吗（三代试管会出现染色体问题吗）

三代试管还会染色体异常吗？

三代试管可以解决染色体异常，染色体异常并不会对患者本身造成过多影响，最大的问题是会引起胚胎停止发育和流产，以及出生的婴儿智力低下和生长发育迟缓。如果出现反复自然流产，则极有可能是父母其中一方染色体异常。根据数据显示，至少有50%早期自然流产的胎儿染色体异常。反复自然流产要作为产前诊断的重要指征，必须对夫妇双方进行染色体重组检测。

试管婴儿三代技术能解决染色体异常的原因如下：

1，染色体异常可以选择三代试管

目前染色体异常患者想要孩子能通过第三代试管婴儿助孕来实现生育且避免遗传给下一代。

2，第三代试管助力染色体异常问题

　

三代试管婴儿通过促排卵、取卵取精等方式，在体外完成人工授精，将受精卵在胚胎实验室培育到第5天形成具备80-100个细胞的囊胚，通过PGS/PGD基因筛查诊断技术对胚胎的46条染色体在数目和结构上进行对比，分析胚胎染色体基因是否健康，检查胚胎中是否含有遗传性致病基因。

为什么第三代试管会有很多小孩染色体有问题

PGD(preimplantation

genetic

diagnosis)，即种植前基因诊断,也就是第三代“试管婴儿”的核心技术，是胚胎移植前基因筛查。在胚胎发育到囊胚阶段，取有几百个细胞的囊胚外层的一个细胞进行染色体检查。泰国最先进的医院pgd会检查胚胎全部23对染色体。别的医院只检查5对染色体。染色体检查的目的主要是排除胎儿畸形和遗产性疾病，所以做全部染色体检查对保证胎儿染色体健康和提高成功率是非常有效的。

做第三代试管婴儿可以避免遗传疾病吗？

三代试管婴儿可以检测出单基因遗传病、多基因遗传病和染色体疾病等。 1、单基因遗传病：指由单一致病基因引起的遗传病，如地中海贫血和血友病等。2、多基因遗传病：如高血压、肿瘤和糖尿病等疾病。3、染色体疾病：指因染色体结构或数量变化引起的疾病。数量变化通常有明显的异常表现，如三体综合征、爱德华综合征、唐氏综合征以及急性髓系白血病等。结构变化是否异常取决于基因数量的增减。如果结构变化伴随着基因数量的增加，则称为不平衡结构重排，其结果相当于之前染色体数量的变化。 做三代试管婴儿前夫妻双方应注意休息，保持充足的睡眠，适当锻炼，有助于提高精子和卵子的质量。