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一家三口基因检测发现孩子非亲生,机构会告诉你吗?

目前,第三方检测机构经常推荐一家三口基因检测,从而了解家族成员之间的遗传关系。比如我的血型是怎么来的?我的遗传性疾病是来自父母谁?我的酒量随了谁?

但是这也带来了一个很尴尬的问题, 万一检测发现孩子为非亲生的,检测公司会告诉我吗?

有这样一则真实案例,

表弟突然得了血液病,但一直没查出病因,医生说有可能是基因遗传有缺陷,抽了他父母和他三人的血做基因缺陷方面的检测。这次做这个检测,报告出来后只说还是无法确定病因。

其实很久之前(表弟小时候)有亲戚见过他妈经常带着他跟一个男人吃饭,弟弟还叫那个男人爸爸,和那个男人长得也很像,但我一直不相信。

报告没提及其他有什么异常(比如样本非直系亲属之类的),是不是就代表默认表弟是亲生的没问题?

匿名

没报告真的就默认是亲生的吗?

最近,Genetics in Medicine这一杂志有一篇文章专门讨论了这个问题。

作者向10家临床检测实验室发放了问卷和电话交流,询问他们到底是如何处理这个世纪难题的呢?

01

基因检测不是亲子鉴定,机构没有义务报告是否亲生

40%机构有个很狡猾的免责声明,声明如果检测出非血缘关系,会在报告中显示,但是机构不承担任何责任。

但是声明只是声明,真遇到这种情况,机构又“怂”了。

调查显示, 仅仅只有10%的机构会如实报告给客户,20%根本不提这个样本,你不问我不说。

20%会慌说是样本质控失败,剩下50%会咨询客户的主治医生(如果有的话),再由医生和客户沟通,毕竟供卵和供精的不孕不育家庭也会出现这种情况,还有骨髓移植等手术也会影响结果。

02

样本搞混了?

分析时发现不是亲生的,也有可能是检验机构内部把样本搞混了,或者客户把标签贴错了,我们曾经就收到过粗心母亲把自己和儿子血液样本标签贴反,分析时测出母亲竟然有Y染色体才发现。

目前关于这一世纪难题,并没有行业规范,所以也多是尊重客户的意愿,以上是国外的情况,那么国内呢?

看看国内机构怎么说:

首先排除自己实验室样本搞混的情况,可以取原始血液用其他方法再验证一次,联系客户的医生有没有供卵供精或骨髓移植的情况。

私下问母亲,千万不要问父亲,出报告时可以以样本质控失败为由避免报告非亲生父亲。

这个得向伦理学专家请教,值得深思。

好吧,所以大家要知道,如果机构告诉你样本质控失败了,可能不是真的失败了。

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